系统性红斑狼疮让人谈之色变，患者往往以为自己患上“绝症”。云南省医学会风湿医学分会主任委员、云南省第一人民医院风湿免疫科主任、主任医师李芹表示，随着医学的发展进步，只要进行早期诊断和积极治疗，控制好病情，患者仍可回归社会，像正常人一样生活、学习和工作。

    生育期女性发病率高

    李芹介绍，系统性红斑狼疮是一种全身性自身免疫性疾病。一般由遗传、性激素、环境、感染等多因素参与，由于它们之间错综复杂作用的结果，打破了正常机体的自身免疫平衡状态，自己产生抗体，破坏自体组织。

    此病有“三多一少”4个特点：生育期的女性发病率高，15岁~40岁年龄段是发病高峰期；临床上多脏器、多系统受累，有很高的致死性；从实验室来看，其血清中自身抗体非常多；男性患病率少，这与性激素密切相关。

    由于是多系统损害，此病临床表现多种多样，一般情况下，患者会出现不明原因发热、肌肉关节疼痛、皮损等症状。目前，此病病因与发病机理不明，所以在治疗上有一定难度。

    控制病情可正常生活

    系统性红斑狼疮病人过去的生存率通常只有5年~10年，随着医学的不断发展，治疗手段在不断地增加与完善，现在患者的生存率已明显提高。根据我国的统计，此病20年的生存率已达80%。“我们曾遇到八九岁就患病的小患者，经过科学规范的治疗，病情得到控制，后来考上大学，参加工作，生育了儿女；还有的患者已经当上了奶奶……”李芹表示，随着二胎政策的出台，甚至有患者生育了二胎，“这在以往不敢想象，对风湿免疫科医生来说非常值得骄傲。”

    “发病之初就找到风湿科医生进行早期诊断和积极治疗的患者是最受益的，随着脏器受累加重，治疗难度随之加大。”李芹提醒，一旦患病，就要科学规范治疗，患者需要树立信心，建立良好的医从性，积极配合治疗，坚持吃药，不自行停药换药，按时复诊。才可能控制住病情，像正常人一样去生活、学习和工作。(记者 王劲松)